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石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟
點(diǎn)擊次數(shù):2399 更新時(shí)間:2019-03-13

 

石蠟包埋組織切片免疫染色

 

 

實(shí)驗(yàn)步驟(建議方案):

石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度

1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr;

2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10 min;

3.水化: 切片經(jīng)下行酒精水化,無水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2 min;75%乙醇2min,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min;

4.抗原修復(fù): 根據(jù)抗體說明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù),常采用高壓、微波(溫度達(dá)到98~100℃)或酶消化修復(fù)法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗滌(2×2min)(具體修復(fù)方法見附1)* 注:有些抗原勿需修復(fù),直接進(jìn)入第5步封閉。

5.封閉: 滴加試劑B,37℃濕盒孵育30 min;

6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過夜;

7.洗滌: TBS-T洗滌(3×5 min);

8.封閉: 滴加試劑B,37℃濕盒孵育10 min;

9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30 min;

10.洗滌: TBS-T洗滌(3×5 min);

11.封閉: 滴加試劑Tween 20,37℃濕盒孵育封閉20 min;

12.加HRP-SA: 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20 nM),37℃濕盒中孵育30 min;

13.洗滌: TBS-T洗滌(3×5 min),TBS洗滌(2×5 min);

14.顯色:應(yīng)用DAB溶液(試劑F)顯色;

15.復(fù)染:自來水充分沖洗,復(fù)染,脫水,透明;

16.封片: 待組織標(biāo)本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;

17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。

注意事項(xiàng):

1. 修復(fù)后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。

2. 緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。

3. 若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。

4. 封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween 20,否則會(huì)影響結(jié)果觀察。

5. 如須復(fù)染細(xì)胞核,則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。

 

 

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