亚洲av成人片色在线观看高潮,色欲人妻aaaaaaa无码,精品国产乱码久久久EA7 ,国产97在线 | 免费

當前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > SK-MEL-2+luc人皮膚黑色素瘤細胞+luc傳代/復(fù)蘇技巧
目錄導(dǎo)航 Directory
技術(shù)支持Article
SK-MEL-2+luc人皮膚黑色素瘤細胞+luc傳代/復(fù)蘇技巧
點擊次數(shù):423 更新時間:2024-07-04

SK-MEL-2+luc人皮膚黑色素瘤細胞+luc

Human skin melanoma cells ,SK-MEL-2 luc

貨號:YJ-h215(STR(SK-MEL-2鑒定))

價格: 3200.0

規(guī)格: 1*10 6

細胞介紹

該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1 來源:黑色素瘤

2 形態(tài):多角,貼壁生長

3 含量:>1*10 6 細胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

細胞篩選

該細胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Luc的細胞,隨細胞傳代次數(shù)的增加,其Luc熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。        

建議收到細胞后至少傳3代,凍存留種后再進行篩選。

初次進行細胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

SK-MEL-2+luc人皮膚黑色素瘤細胞+luc傳代/復(fù)蘇技巧

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1 準備MEM(推薦YJ-0012)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實驗技術(shù)服務(wù):



滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

欧美在线香蕉在线视频| 99久久99久久精品国产片| 伊人久久综合无码成人网| 99re在线精品国产欧美| 夜来香视频免费观看| 亚洲性视频| 久久亚洲色WWW成人欧美| 亚洲av无码专区国产不卡顿| 欧美熟妇av欧差aa片| 男人tv天堂精品一区二区| 亚洲av无码一区二区三区天堂| 久久精品国产一区二区电影 | 亚洲国产精品无码久久一线| 99精品欧美一区二区三区| 色欲人妻AAAAAA无码| 18禁无遮挡无码国产免费网站| 欧美日韩视频无码一区二区三| 亚洲无码一区二区三区| a级毛片无码免费真人| 十大免费看大片app软件| 脱了内裤猛烈进入a片视频免费| 无套中出丰满人妻无码| 国产我和子的乱视频| 97亚洲狠狠色综合久久久久| 免费web服务器网站| av无码久久久久不卡蜜桃| 久久久久久久综合色一本| a片人人澡c片人人人妻| 国产亚洲精品综合一区| 亚洲色在线无码国产精品不卡 | 国产精品无码久久综合网| 国产精品热久久高潮AV| 最近最好的中文字幕2019免费| 亚洲精品乱码久久久久久自慰 | 一区二区三区无码被窝影院| 色偷偷久久一区二区三区| 三妻四妾免费观看完整版高清| 日本精品一区二区三区试看| 人妻凌参观1看动漫在线| 欧美rapper潮水抽筋| 偷拍激情视频一区二区三区|