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磷脂酶 A2（phospholipase A2，PLA2）試劑盒說明書微量法 |
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磷脂酶 A2（phospholipase A2，PLA2）試劑盒說明書 微量法 注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。 測定意義 磷脂酶A2（EC3.1.1.4）是磷脂sn-2位脂?；饷?，廣泛存在于動植物組織、細菌、細胞核分泌物中，參與脂肪消化，精子成熟、細胞信號傳遞、脂質(zhì)過氧化修復、宿主反應等生理過程，在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。 測定原理 磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿（HEPC）產(chǎn)生游離巰基，與DTNB反應生成黃色物質(zhì)，在412nm處有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器 天平、超速冷凍離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。 試劑組成和配制 提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。 試劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。 試劑二：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。 試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入 1.8mL 試劑二充分混勻。(3天使用完) 樣品處理 1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于 4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。 2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心 30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。 3. 血清：直接測定。 測定操作
計算公式 a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下 1．按照蛋白濃度計算 酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。 PLA2 活性（nmol/min/mg prot）= △A÷（ε×d）×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T = 73.53×△A÷Cpr 2．按照樣本質(zhì)量計算 酶活性定義：每克組織每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。 PLA2 活性（nmol/min/g）= △A÷（ε×d）×V 反總÷（W×V 樣÷V 樣總）÷T = 73.53×△A÷W 3. 細胞數(shù)量計算 酶活性定義：每104個細胞每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力 單位。 PLA2 活性（nmol/min/104cell）= △A÷（ε×d）×V 反總÷（V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總）÷T= 73.53×△A÷細胞數(shù)量 4 按照液體體積計算 酶活性定義：每毫升血清每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。 PLA2 活性（nmol/min/mL）= △A÷（ε×d）×V 反總÷V 樣÷T= 73.53×△A ε：TNB 消光系數(shù)，13600L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V 反總：反應總體積，1mL；V 樣：反應體系中加入樣本體積，0.1mL；W：樣本質(zhì)量，g；V 樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，10min b. 用 96 孔板測定的計算公式如下 1．按照蛋白濃度計算 酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。 PLA2 活性（nmol/min/mg prot）= △A÷（ε×d）×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T =147.06×△A÷Cpr 2．按照樣本質(zhì)量計算 酶活性定義：每克組織每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。 PLA2 活性（nmol/min/g）= （ε×d）×V 反總÷（W×V 樣÷V 樣總）÷T = 147.06×△A÷W 3. 細胞數(shù)量計算 酶活性定義：每104個細胞每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。 PLA2活性（nmol/min/104cell）= △A÷（ε×d）×V 反總÷（V樣×細胞數(shù)量÷V樣總）÷T=147.06×△A÷細胞數(shù)量 4 按照液體體積計算 酶活性定義：每毫升血清每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2 活性（nmol/min/mL）= △A÷（ε×d）×V 反總÷V 樣÷T = 147.06×△A ε：TNB 消光系數(shù)，13600L/mol/cm；d：比色皿光徑，0.5cm；V 反總：反應總體積，1mL；V 樣：反應體系中加入樣本體積，0.1mL；W：樣本質(zhì)量，g；V 樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，10min 從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務，協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴! 如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。
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